昭衍是中國最早的企業化GLP實驗室，也是中國首家通過美國FDA GLP檢查,并同時擁有中國CFDA GLP認證、OECD GLP認證以及AAALAC（國際實驗動物福利審查認證協會）認證的專業新藥臨床前安全性評價機構。歷經二十多年的發展，擁有員工近600人，在北京、蘇州以及美國都擁有國際化的大型實驗設施。

        昭衍業務范圍廣泛，能為客戶提供研發項目的個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價和臨床試驗以及注冊申報的一條龍外包服務，同時還提供包括實驗動物生產、食品動物用品評價、農藥化學品以及醫療器械的安全性評價等服務項目。現有客戶遍布全國20多個省、市，以及歐洲、美洲、亞洲的多個國家。昭衍評價過的藥物品種包括生物制品、化學藥和中藥；適應癥涉及抗腫瘤、抗病毒、免疫調節、糖尿病、抗感染、心腦血管病、造血和出凝血系統疾病等多個領域。

        昭衍秉承“服務藥物創新、造福人類社會”的宗旨，將用豐富的經驗和堅持不懈的努力為廣大客戶提供從新藥臨床前安全性評價到I-IV期臨床試驗以及新藥注冊的全程一站式服務。