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蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司招聘簡章

發(fā)布者:蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司   發(fā)布時(shí)間:2021-06-28   閱讀數(shù)量:    

企業(yè)簡介

蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司成立于2009年4月17日,生產(chǎn)地址:江蘇太倉港港口開發(fā)區(qū)石化區(qū)協(xié)鑫西路12號(hào),注冊(cè)資金9800萬元,固定資產(chǎn)2.3億元,占地5.3萬平方米,建筑面積2.5萬平方米。公司主要產(chǎn)品包括醫(yī)藥中間體、原料藥(含無菌原料藥),凍干粉針劑、小容量注射劑、口服固體制劑(片劑和硬膠囊)及吸入溶液。目前已有22個(gè)原料藥和小容量注射劑、片劑、硬膠囊劑通過了國家GMP認(rèn)證,年產(chǎn):350噸原料藥(精烘包),1億支安瓿小容量注射劑,15億片片劑, 1億粒膠囊劑,產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤類、抗病毒類、中樞神經(jīng)類、抗感染類、心血管類、消化系統(tǒng)類、解熱鎮(zhèn)痛類等領(lǐng)域。公司現(xiàn)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)161個(gè)(原料藥22個(gè),片劑89個(gè)、膠囊劑8個(gè)、小容量注射劑42個(gè)),同時(shí)通過公司研究所技術(shù)人員不斷研發(fā)創(chuàng)新,提升現(xiàn)有產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率,已獲得多項(xiàng)國家專利,并于2014年榮獲國家高新技術(shù)企業(yè)稱號(hào)。目前通過產(chǎn)學(xué)研合作研發(fā),致力于注冊(cè)申報(bào)新型抗病毒、呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、心血管藥物,以及麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng)立項(xiàng)備案,目前已有部分產(chǎn)品獲得臨床批件。

  符合條件者,一經(jīng)錄用,公司將提供優(yōu)厚的薪資福利待遇、良好的工作環(huán)境及個(gè)人發(fā)展空間。
    公司名稱:蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司
    公司地址:江蘇太倉港港口開發(fā)區(qū)石化區(qū)協(xié)鑫西路12號(hào)
    人事部門電話:0512-82780333-8000
               
   


招聘職位

1、國際藥品注冊(cè)   1人   月薪 10000-12000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
作息制度:雙休
主要工作:1、負(fù)責(zé)制訂產(chǎn)品注冊(cè)項(xiàng)目計(jì)劃,實(shí)施并負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)及咨詢事務(wù),包括新產(chǎn)品注冊(cè)、已上市產(chǎn)品的資料變更等相關(guān)工作; 2、負(fù)責(zé)撰寫非專業(yè)部門申報(bào)資料,匯總并整理其他專業(yè)技術(shù)資料,完成申報(bào)資料的公司內(nèi)部審核; 3、及時(shí)掌握藥品注冊(cè)政策的變化情況,并同相關(guān)部門保持良好的聯(lián)系,建立和維護(hù)藥品注冊(cè)相關(guān)主管部門和專家資源體系,推進(jìn)已申報(bào)品種的注冊(cè)進(jìn)展; 4、推進(jìn)藥品注冊(cè)申報(bào)工作,及時(shí)掌握注冊(cè)藥品的最新動(dòng)態(tài),及時(shí)與相關(guān)人員溝通并協(xié)助完成補(bǔ)充資料;負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)CFDA專家及藥學(xué)專家,解決藥品研發(fā)及注冊(cè)過程中的法規(guī)和注冊(cè)問題; 5、承擔(dān)注冊(cè)政策法規(guī)宣傳任務(wù),為部門提供政策法規(guī)信息的支持和培訓(xùn); 6、協(xié)助其他部門處理國家、省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級(jí)部門相關(guān)事務(wù); 7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

學(xué)歷要求:本科
專業(yè)類別:化學(xué)/生物/醫(yī)藥類 
工作經(jīng)驗(yàn):2年
其他要求: 1、醫(yī)藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,英語(閱讀精通,聽說熟練),事業(yè)心強(qiáng),3年以上藥品注冊(cè)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)項(xiàng)目策劃、管理與實(shí)施工作經(jīng)驗(yàn); 2、熟悉并掌握藥品管理及注冊(cè)等相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則,了解國家藥品注冊(cè)法規(guī)和指南; 3、熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)流程和各個(gè)環(huán)節(jié),熟悉申報(bào)資料的撰寫及具有對(duì)申報(bào)資料審核的能力;4、較強(qiáng)的藥品注冊(cè)信息檢索和分析調(diào)研能力,良好的項(xiàng)目運(yùn)作能力,具有解決問題的經(jīng)驗(yàn)和思路;5、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心、較強(qiáng)溝通能力、獨(dú)立工作能力、團(tuán)隊(duì)合作能力;有歐盟或FDA等國際注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
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2、現(xiàn)場(chǎng)QA   1人   月薪 5000-6000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
作息制度:雙休
主要工作:1.1 在質(zhì)量保證部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)質(zhì)量保證的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量保證工作。1.2 負(fù)責(zé)監(jiān)控生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)GMP執(zhí)行狀況,對(duì)藥品生產(chǎn)活動(dòng)的全過程進(jìn)行有效的控制。1.3 負(fù)責(zé)監(jiān)控藥品生產(chǎn)環(huán)境和廠區(qū)衛(wèi)生,車間潔凈室壓差、溫濕度等是否符合規(guī)定。1.4 負(fù)責(zé)檢查廠房和設(shè)備的維護(hù)情況,以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)。1.5 負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)人員的個(gè)人衛(wèi)生、更衣操作等衛(wèi)生管理程序的執(zhí)行情況。1.6 負(fù)責(zé)人員衛(wèi)生和著裝行為的監(jiān)督檢查。1.7 負(fù)責(zé)無菌操作人員衛(wèi)生行為規(guī)范的監(jiān)督檢查。1.8 負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)物料的貯存是否符合要求。1.9 負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查物料、設(shè)備、容器具和生產(chǎn)、清潔等狀態(tài)標(biāo)識(shí)是否正確。1.10 監(jiān)督檢查生產(chǎn)前文件、衛(wèi)生、物料、設(shè)備等準(zhǔn)備情況。1.11 監(jiān)督工藝規(guī)程和操作規(guī)程的執(zhí)行情況。1.12 監(jiān)督生產(chǎn)批次的劃分是否能夠確保同一批次產(chǎn)品質(zhì)量和特性的均一性。1.13 檢查藥品批號(hào)和生產(chǎn)日期確立的正確性。1.14 審核重點(diǎn)操作復(fù)核制度的執(zhí)行情況。1.15 檢查中間控制、必要的環(huán)境監(jiān)測(cè)及記錄的執(zhí)行情況。1.16 檢查批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄是否及時(shí)、完整、準(zhǔn)確和書寫規(guī)范。1.17 檢查生產(chǎn)所領(lǐng)用的包裝材料是否正確無誤,待包裝產(chǎn)品和所用包裝材料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量狀態(tài)是否與工藝規(guī)程相符。1.18 負(fù)責(zé)物料平衡的審核,確保物料平衡符合設(shè)定的限度。1.19 檢查生產(chǎn)結(jié)束后的清場(chǎng)是否符合規(guī)定。1.20 審核偏差的調(diào)查和處理情況。1.21 負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)防止污染和交叉污染的措施是否適當(dāng)

學(xué)歷要求:本科
專業(yè)類別:化學(xué)/生物/醫(yī)藥類  藥物制劑
年齡要求:35 歲以下
工作經(jīng)驗(yàn):1年
其他要求:1、具有藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制相關(guān)專業(yè)知識(shí),具有一年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制工作經(jīng)驗(yàn),接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。2、熟悉藥物合成流程,吃苦耐勞,工作認(rèn)真負(fù)責(zé)
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3、QC分析員   10人   月薪 5000-6000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
作息制度:雙休
主要工作:1.1 嚴(yán)格遵守公司和實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度,服從部門主管的領(lǐng)導(dǎo)和合理的分工,明確自己的職責(zé),按時(shí)完成各項(xiàng)儀器分析檢驗(yàn)工作。1.2確保按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程完成對(duì)進(jìn)廠原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、工藝用水和成品、留樣、穩(wěn)定性試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)研究及內(nèi)部管理工作等樣品的分工項(xiàng)目的儀器分析檢驗(yàn)。1.3負(fù)責(zé)按規(guī)定的程序?qū)?shí)驗(yàn)室各種實(shí)驗(yàn)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)、確認(rèn)和維護(hù),確保實(shí)驗(yàn)儀器的符合檢驗(yàn)的要求。1.4應(yīng)根據(jù)預(yù)定的檢驗(yàn)計(jì)劃和工作安排,提前做好各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,保證分析檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行。1.5必須熟悉各級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),熟練地掌握和使用與本人檢驗(yàn)有關(guān)的檢驗(yàn)儀器及各種器具,遵照檢驗(yàn)操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。1.6確保儀器室防塵、防震、防靜電設(shè)施和溫濕度監(jiān)控措施的維護(hù),并應(yīng)做好溫濕度監(jiān)控記錄。1.7 應(yīng)按照檢驗(yàn)記錄的書寫規(guī)范,及時(shí)填寫檢驗(yàn)原始紀(jì)錄,做到記錄原始、真實(shí),內(nèi)容完整、齊全,書寫清晰、整潔。1.8嚴(yán)格核對(duì)檢驗(yàn)過程中的所有計(jì)算、數(shù)據(jù),并由本人簽字,確保計(jì)算和數(shù)據(jù)的正確。1.9嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的管理制度,按SOP規(guī)定的程序配制、領(lǐng)用和復(fù)核,并做好記錄。1.10嚴(yán)格遵守試劑、試液的管理制度,保證配制、記錄、復(fù)核、標(biāo)簽、貯存等按規(guī)程執(zhí)行。1.11嚴(yán)格遵守劇毒(麻醉)藥品(試劑)的管理制度,確保領(lǐng)用、貯存按規(guī)定執(zhí)行。1.12嚴(yán)格遵守藥品、化學(xué)試劑、危險(xiǎn)品的管理制度。1.13在檢驗(yàn)過程中,出現(xiàn)重大偏差、檢驗(yàn)事故、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異常現(xiàn)象,應(yīng)及時(shí)匯報(bào),并協(xié)同查找原因,妥善處理,不得隱瞞。1.14遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,熟悉安全應(yīng)急措施,工作中穿戴好工作服和防護(hù)用品,搞好安全生產(chǎn)。1.15積極參加業(yè)務(wù)技術(shù)學(xué)習(xí)和培訓(xùn),提高業(yè)務(wù)知識(shí)水平和操作技能。

學(xué)歷要求:本科
專業(yè)類別:化學(xué)/生物/醫(yī)藥類  藥物分析
年齡要求:35 歲以下
工作經(jīng)驗(yàn):1年
其他要求:1、 具有藥品質(zhì)量控制相關(guān)專業(yè)知識(shí),掌握化學(xué)分析的必要知識(shí)和技能,接受過與所分析檢驗(yàn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。2、熟悉各常用光譜、色譜檢測(cè)儀器的結(jié)構(gòu)原理和使用方法,吃苦耐勞,工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
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4、注冊(cè)專員   3人   月薪 3500-4000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
作息制度:雙休
主要工作:(1) 具有化學(xué)、制藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;需要2年以上化學(xué)分析工作經(jīng)驗(yàn);熟悉液相、氣相等常規(guī)儀器以及理化操作。(2) 具有良好的藥物或化學(xué)分析知識(shí)基礎(chǔ),有獨(dú)立分析解決實(shí)驗(yàn)相關(guān)問題的能力。(3) 熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)等工作流程,了解相關(guān)法律法規(guī)者優(yōu)先考慮。(4)具有良好的職業(yè)素質(zhì),工作認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn),吃苦耐勞,責(zé)任心強(qiáng),學(xué)習(xí)能力強(qiáng);具有良好的人際溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;(5)有較好的英語讀寫能力。

學(xué)歷要求:本科
專業(yè)類別:化學(xué)/生物/醫(yī)藥類 
工作經(jīng)驗(yàn):2年
其他要求:(1)配合藥品注冊(cè)開展藥學(xué)研究、穩(wěn)定性試驗(yàn),負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)處理,研究結(jié)果分析判斷等。(2)完成實(shí)驗(yàn)記錄及其他輔助記錄的編寫,儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)。(3)參與公司藥品綜合性注冊(cè)資料撰寫、審核、申報(bào)工作。(4)參與研發(fā)項(xiàng)目的具體實(shí)施,參與現(xiàn)場(chǎng)檢查,解答專家提出的問題。
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5、實(shí)驗(yàn)員   5人   月薪 5000-6000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
作息制度:雙休
主要工作:1、根據(jù)上級(jí)主管的課題安排,合理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并仔細(xì)實(shí)施;2、根據(jù)公司相關(guān)規(guī)范操作流程,及時(shí)清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄,周報(bào)和項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告。3、能獨(dú)立分析、解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題,并善于總結(jié);4、熟練掌握常見有機(jī)化合物的基本性質(zhì),相關(guān)反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)理;5、向上級(jí)匯報(bào)工作進(jìn)展,反饋出現(xiàn)的問題,并協(xié)調(diào)解決;

學(xué)歷要求:本科
專業(yè)類別:化學(xué)/生物/醫(yī)藥類  有機(jī)合成
工作經(jīng)驗(yàn):1年
其他要求:1、有機(jī)合成或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,兩年以上工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;2、熟悉有機(jī)合成單元操作,具有較強(qiáng)的分析解決問題能力、有工廠放大經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮3、熟練掌握文獻(xiàn)檢索手段,具備優(yōu)秀的英文讀寫能力;4、具有良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,工作積極主動(dòng)、能夠吃苦,踏實(shí)肯干、嚴(yán)謹(jǐn)高效、責(zé)任心強(qiáng)。
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6、微生物檢驗(yàn)   5人   月薪 5000-6000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
主要工作:1.原材料、中間品、成品、包材類、工藝用水檢測(cè),包括:無菌,微生物限度,細(xì)菌內(nèi)毒素。2.環(huán)境監(jiān)測(cè):沉降菌、浮游菌、懸浮粒子、表面菌的監(jiān)測(cè)。3.各類微生物儀器(如超凈工作臺(tái)、生物安全柜、滅菌器、培養(yǎng)箱等)的日常使用及維護(hù)。4.菌種:菌種傳代、保藏, 菌液制備、菌液小于100cfu的精確計(jì)數(shù)。

學(xué)歷要求:中專
工作經(jīng)驗(yàn):1年
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7、工程部機(jī)修工   1人   月薪 5000-6000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
主要工作:1、有電焊工證、會(huì)氬弧焊 2、工作主動(dòng)、責(zé)任心強(qiáng),有團(tuán)隊(duì)精神和良好的協(xié)調(diào)、溝通能力。

學(xué)歷要求:高中
年齡要求:25 歲以上
適宜性別:男
職位地址:http://www.czbxg.com/zpxx_670227.html 蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司招聘簡章

8、電工   1人   月薪 4000-5000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
主要工作:1、具備高、低電工證(安監(jiān)局發(fā)IC)2、負(fù)責(zé)設(shè)備維修、保養(yǎng)、改善,儀表維護(hù)等工作

學(xué)歷要求:高中
專業(yè)類別:機(jī)械/儀表類 
適宜性別:男
職位地址:http://www.czbxg.com/zpxx_670231.html 蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司招聘簡章

9、安全員   1人   月薪 7000-8000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
作息制度:雙休
主要工作:1、 積極貫徹執(zhí)行國家安全生產(chǎn)有關(guān)法律、法規(guī)、方針、政策,綜合管理本單位安全生產(chǎn)的日常工作。2 、協(xié)助本單位建立健全安全生產(chǎn)責(zé)任制、安全生產(chǎn)管理規(guī)章制度、操作規(guī)程,落實(shí)安全生產(chǎn)各項(xiàng)具體工作;3、定期或不定期深入作業(yè)場(chǎng)所,組織開展各類安全檢查,做好檢查記錄,對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的隱患,提出整改意見,并督促落實(shí)整改。4、組織本單位的安全生產(chǎn)宣傳、教育和培訓(xùn)工作;輔導(dǎo)兼職安全員學(xué)習(xí)安全專業(yè)知識(shí)。5、參與擬訂年度、季度安全工作計(jì)劃,積極做好本單位安全生產(chǎn)檔案資料的收集、整理、保管、移交和各種報(bào)表的填報(bào)等基礎(chǔ)工作;6、參與單位制定生產(chǎn)生產(chǎn)安全事故綜合應(yīng)急預(yù)案、專項(xiàng)應(yīng)急預(yù)案和現(xiàn)場(chǎng)處置方案,并組織演練。7、參與生產(chǎn)安全事故的調(diào)查和處理,負(fù)責(zé)事故的統(tǒng)計(jì)和分析報(bào)告,協(xié)助有關(guān)部門提出防止事故的錯(cuò)失并督促落實(shí)。8、做好安全生產(chǎn)文件的上傳下達(dá),及時(shí)反饋有關(guān)安全生產(chǎn)的各種情況。9、熟悉使用《安全標(biāo)準(zhǔn)化管理系統(tǒng)》管理日常安全生產(chǎn)各項(xiàng)工作。10、全面、深入了解本單位安全生產(chǎn)工作,向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)有關(guān)情況、存在問題與不足,提出意見與建議;

學(xué)歷要求:大專
專業(yè)類別:環(huán)境科學(xué)與安全類 
其他要求:1.大專以上學(xué)歷、機(jī)械類、化工類、安全類等相關(guān)專業(yè),有1年以上安全管理工作經(jīng)驗(yàn),身體健康,無重大病史; 2.熟悉國家安全管理法律、法規(guī);熟悉電腦和Word文檔、Excel表格和PPT的制作; 3.對(duì)化工生產(chǎn)流程、化學(xué)品性質(zhì)和管理、較為熟悉者優(yōu)先。4.持有注冊(cè)安全工程師者優(yōu)先。
職位地址:http://www.czbxg.com/zpxx_729840.html 蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司招聘簡章

10、財(cái)務(wù)   3人   月薪 4500-5000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
作息制度:雙休
主要工作:1.開具票增值稅發(fā)票,2.銷售端業(yè)務(wù)流及現(xiàn)金流跟進(jìn)3.跟進(jìn)供應(yīng)商發(fā)票及發(fā)票驗(yàn)證4.月度,半年度,年度倉庫盤點(diǎn),盤點(diǎn)差異報(bào)表分析5.對(duì)成本,費(fèi)用進(jìn)行歸集 分配6.整理原始單據(jù),填寫記賬憑證,對(duì)賬,結(jié)賬7.憑證,賬冊(cè),報(bào)表太其他會(huì)計(jì)檔案匯編裝訂歸檔8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜

學(xué)歷要求:大專
其他要求:1. 財(cái)務(wù)管理或會(huì)計(jì)相關(guān)專業(yè) 本科及以上學(xué)歷2. 精通OFFICE辦公軟件3. 熟悉稅收和財(cái)務(wù)法規(guī)4. 熟悉高新技術(shù)企業(yè)各類加計(jì)扣除政策5. 思路清晰,具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力;
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11、制劑研發(fā)技術(shù)員   2人   月薪 6000-7000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
主要工作:1、有研發(fā)藥物分析一年以上工作經(jīng)驗(yàn),熟悉制劑研發(fā)或一致性評(píng)價(jià)的制劑開發(fā)工作。2、能勝任藥品研發(fā)工作,有獨(dú)立編寫申報(bào)資料和一定的思考能力。3、熟練操作各類制劑生產(chǎn)裝備。

其他要求:1、藥物制劑或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷2、重點(diǎn)醫(yī)藥院校應(yīng)屆生亦可考慮
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12、藥品研發(fā)質(zhì)量分析主管   2人   月薪 10000-12000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
主要工作:1、 熟悉GMP和藥品審評(píng)技術(shù)活指導(dǎo)要求,熟悉ChP、USP、EP、JP等藥典附錄分析技術(shù);2、 有從事研發(fā)藥物分析2年以上工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥物開發(fā)質(zhì)量研究工作和質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,從事過化學(xué)藥品3-4類或一致性藥物評(píng)價(jià)質(zhì)量研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。3、 能勝任藥品研發(fā)工作,能夠編寫質(zhì)量研究方案和注冊(cè)申報(bào)資料。4、 工作認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),專業(yè)知識(shí)豐富,具有團(tuán)結(jié)合作精神和良好的溝通能力,同時(shí)具有較強(qiáng)的獨(dú)立分析和解決問題能力

其他要求:藥物分析或化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè)研究生以上學(xué)歷,工程師以及以上職稱;具有本科學(xué)歷的資深研究人員也可以考慮。
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13、合成技術(shù)主管   1人   月薪 8000-10000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
主要工作: 1、熟悉化藥合成,熟練進(jìn)行文獻(xiàn)專利查詢,合成路線設(shè)計(jì)和執(zhí)行;2、 有藥物合成研究或生產(chǎn)2年以上工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥物合成研究工作和合成研究相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,能夠獨(dú)立完成并能指導(dǎo)相關(guān)技術(shù)人員完成合成工藝研究工作。有從事過化學(xué)藥品3-4類或一致性藥物評(píng)價(jià)合成研究工作經(jīng)驗(yàn)。3、 能勝任藥品研發(fā)工作,能夠編寫注冊(cè)申報(bào)資料。

其他要求:1、化學(xué)制藥、藥物合成、有機(jī)化學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)研究生以上學(xué)歷,工程師以及以上職稱;具有本科學(xué)歷的資深研究人員也可以考慮;2、工作認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),專業(yè)知識(shí)豐富,具有團(tuán)結(jié)合作精神和良好的溝通能力,同時(shí)具有較強(qiáng)的獨(dú)立分析和解決問題能力。
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14、藥物制劑技術(shù)主管   1人   薪資面議

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
主要工作:1、 熟悉國家藥品研發(fā)技術(shù)審評(píng)原則,對(duì)ICH和國外研發(fā)流程熟悉尤佳;2、 有從事藥物制劑研究或生產(chǎn)2年以上工作經(jīng)驗(yàn),熟悉無菌藥物制劑開發(fā)和生產(chǎn)工作和制劑研究相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,有從事過化學(xué)藥品3-4類制劑或一致性藥物評(píng)價(jià)研究工作者,尤其是注射液或凍干制劑開發(fā)流程熟悉者優(yōu)先。3、 能勝任藥品研發(fā)工作,能夠編寫相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料。

其他要求: 1、藥物制劑或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)研究生以上學(xué)歷,工程師以上職稱; 具有本科學(xué)歷的資深研究人員也可以考慮。2、 工作認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),專業(yè)知識(shí)豐富,具有團(tuán)結(jié)合作精神和良好的溝通能力,同時(shí)具有較強(qiáng)的獨(dú)立分析和解決問題能力。
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15、安環(huán)部主管   1人   月薪 8000-10000 元

工作地點(diǎn):太倉港區(qū)
工作性質(zhì):全職
主要工作:1,負(fù)責(zé)公司安全生產(chǎn)制度的編制、檢查、考核工作 2,落實(shí)各項(xiàng)工作安全責(zé)任制,杜絕重大事故發(fā)生 3,做好安全三級(jí)培訓(xùn) 4,熟悉使用《安全標(biāo)準(zhǔn)化管理系統(tǒng)》管理日常安全生產(chǎn)各項(xiàng)工作。

學(xué)歷要求:本科
專業(yè)類別:化學(xué)/生物/醫(yī)藥類 
適宜性別:男
工作經(jīng)驗(yàn):2年
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